HER2-mutierter fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Wir setzen uns dafür ein, allen Menschen mit Lungenkrebs zu helfen – und das bedeutet, dass wir uns auch für Patientinnen und Patienten mit selbst den seltensten Mutationen starkmachen. Indem wir das Bewusstsein für HER2-mutierten NSCLC und den ungedeckten Bedarf, mit dem viele noch immer konfrontiert sind, schärfen, können wir einen echten Unterschied für die Menschen machen, die ihn am dringendsten brauchen: Ihre Patientinnen und Patienten.

Doch zunächst zur Erinnerung daran, warum wir das tun…

Werfen wir einen genaueren Blick auf HER2

HER2-mutierter NSCLC wurde erstmals 2004 identifiziert,⁴ aber über diese verheerende Diagnose gibt es noch viel zu lernen.^4–6 

Obwohl aktivierende HER2-Mutationen selten sind, könnte jede Person mit fortgeschrittenem NSCLC eine HER2-Treibermutation haben.^3,4 Und für die 2–4 % der Patient:innen, bei denen sie vorliegt,^3,4 ist Zeit von entscheidender Bedeutung. Denn Patient:innen mit diesen Mutationen haben möglicherweise eine schlechtere Prognose als solche mit anderen Treibermutationen^7,9 und die Auswirkungen auf das Leben der Menschen sind unermesslich.

Deshalb werden wir nicht aufhören, innerhalb von HER2 und darüber hinaus zu forschen und Innovationen voranzutreiben.  
Auch Sie können dazu beitragen. Indem Sie mehr über HER2 und die möglichen Auswirkungen erfahren, können Sie mithelfen, die nächsten Schritte echter Menschen mitzugestalten.

Sehen Sie sich das folgende Video an, um Einblicke und Informationen von Expert:innen zu erhalten.

Next-Generation-Sequenzierung (NGS) liefert präzise Antworten

Die genaue Identifizierung von HER2-mutiertem NSCLC ist entscheidend, um für jeden Patienten den richtigen Behandlungsweg zu bestimmen.^10–12

Eine Möglichkeit, mehr Präzision in Ihre diagnostische Praxis zu bringen, ist NGS – eine DNA- oder RNA-Sequenzierungstechnologie, die das breite Spektrum genomischer HER2-Alterationen nachweisen kann.¹⁰

Da aktivierende HER2-Mutationen und Überexpression zwei unterschiedliche Alterationen bei NSCLC sind,¹⁰ werden verschiedene Tests benötigt. NGS ist erforderlich, um aktivierende HER2-Mutationen umfassend zu identifizieren, während die Immunhistochemie (IHC) zum Nachweis der HER2-Überexpression eingesetzt werden sollte.^10–12

Hören Sie unten Dr. Loong zu und erfahren Sie, warum ein NGS-Test für Menschen mit fortgeschrittenem NSCLC immer in Betracht gezogen werden sollte.^10–13

Wir wissen, dass bei HER2-mutiertem NSCLC noch mehr zu tun ist. Mehr Forschung, mehr Innovation, mehr Menschen, die jeden Moment mit Leben füllen. Und während wir in Möglichkeiten investieren, die Komplexität dieser Erkrankung besser zu verstehen und zu unterstützen, können Sie schon heute einen echten Unterschied machen.

Selbst diese scheinbar kleinen Veränderungen Ihrer täglichen Handlungen im Zusammenhang mit HER2 können eine große Wirkung haben – indem sie echte Menschen erreichen und echte Leben verändern.

Lassen Sie uns also weiterhin zum Besseren verändern und gemeinsam für mehr Dynamik bei HER2-mutiertem NSCLC sorgen.

Quellen:

1. Bray F, et al. CA Cancer J Clin. 2024;74(3)229-263.
2. Sharma R. Int J Clin Oncol. 2022;27(4):665-675.
3. Yu X, et al. Front Oncol. 2022;12:860313.
4. Stephens P, et al. Nature. 2004;431(7008):525-526.
5. Mitchell CL, et al. Diagnostics (Basel). 2023;13(6):1117.
6. Uy NF, et al. Cancers (Basel). 2022;14(17):4155.
7. Yang S, et al. Transl Lung Cancer Res. 2021;10(2):753-765.
8. Offin M, et al. Cancer. 2019;125(24):4380-4387.
9. Wang Y, et al. BMC Cancer. 2018;18(1):326.
10. IASLC  Atlas of Molecular Testing for Targeted Therapy in Lung 
    Cancer. Internationale Vereinigung für das Studium von Lungenkrebs. Februar 2023.
11. Hendriks LE, et al. Ann Oncol. 2023;34(4):339-357.
12. Puri S, et al. J Clin Oncol. Online veröffentlicht am 3. Februar 2026.
13. Kerr KM, et al. Lung Cancer. 2021;154:161-175.

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Zuletzt aktualisiert: September 2026