Bayer-Nachrichten für Investoren | Bayer Global

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10. Juli 2025

Bayer erhält die erste Zulassung weltweit für Lynkuet® (Elinzanetant) im Vereinigten Königreich zur Behandlung von moderaten bis schweren vasomotorischen Symptomen im Zusammenhang mit den Wechseljahre

10. Juli 2025

Bayer beantragt EU-Zulassung von Gadoquatrane

30. Juni 2025

US Supreme Court bittet Solicitor General um Stellungnahme im Fall Durnell

27. Juni 2025

Eylea® 8 mg mit verlängertem 6-monatigem Behandlungsintervall in der EU zugelassen

20. Juni 2025

CHMP empfiehlt dritte Indikation für Bayers Nubeqa® (Darolutamid) für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs

17. Juni 2025

Bayer beantragt Zulassung von Gadoquatrane in den USA

05. Juni 2025

Phase-II-Studie CONFIDENCE beim 62. Kongress der European Renal Association (ERA) präsentiert:

Gleichzeitiger Behandlungsstart mit Finerenon und SGLT-2-Hemmer zeigte positive Daten bei Patienten mit CKD in Verbindung mit Typ-2-Diabetes

03. Juni 2025

U.S. FDA genehmigt dritte Indikation des Bayer Blockbusters Nubeqa® (Darolutamide) für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs

02. Juni 2025

Daten der Phase-III-Studie OASIS-4 erstmals auf dem ASCO-Jahrestreffen 2025:

Elinzanetant reduziert signifikant die Häufigkeit von durch Brustkrebsbehandlung verursachten mittelschweren bis schweren vasomotorischen Symptomen in Phase-III-Studie OASIS-4

02. Juni 2025

Zulassungsantrag für Gadoquatrane in Japan eingereicht

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