Artikel markiert mit 'DocCheck' | Bayer

Newsroom Bayer (DocCheck)

2022
22
September
2022
| 15:00 Europe/Amsterdam
Nubeqa® (Darolutamid) als wirksame Therapieoption mit vorteilhafter Verträglichkeit für Patienten mit Hochrisiko-nmCRPCDarolutamid plus ADT ist als Therapieoption mit hohem Empfehlungsgrad in neuen Leitlinien vertretenIn der Zulassungsstudie ARAMIS v...
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21
September
2022
| 09:00 Europe/Amsterdam
Zur Bildgebung des ZNS kann nun eine minimale Dosis von 0,075 mmol Gadobutrol pro Kilogramm Körpergewicht verabreicht werden / Zulassungsanpassung erweitert Optionen für Radiologen, die notwendige Kontrastverstärkung für eine optimale Diagnose zu err...
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20
September
2022
| 11:45 Europe/Amsterdam
Neue post-hoc Analysen aus der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepoolt untersuchte, liefert Einblicke zur Wirkung von Finerenon auf renale und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Verwendung von Glucagon...
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11
September
2022
| 10:15 Europe/Amsterdam
Weitere nachhaltige Vorteile bei patientenrelevanten Endpunkten wie Gesamtmortalität, prostatakrebsbedingter Tod, kumulative Inzidenz spezifischer unerwünschter Ereignisse (AEs)...
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08
September
2022
| 14:59 Europe/Amsterdam
In zwei internationalen zulassungsrelevanten Studien erreicht Aflibercept 8 mg jeweils den primären Endpunkt auf Nicht-Unterlegenheit bei neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ) in Bezug au...
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02
September
2022
| 14:15 Europe/Amsterdam
Fast 70 Prozent der Hospitalisierungen im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz erfolgen aufgrund von Dekompensationen1, die die Lebensqualität beeinträchtigen und das Mortalitätsrisiko erhöhen2,3  / Früherkennung und bessere Behandlung könnten dazu beit...
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02
September
2022
| 10:15 Europe/Amsterdam
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine Aktualisierung der Produktinformation für Kerendia® (Finerenon) genehmigt, um die Ergebnisse der Phase-III-Studie FIGARO-DKD zu kardiovaskulären (CV) Ergebnissen bei Patienten mit chron...
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30
August
2022
| 14:00 Europe/Amsterdam
Für das Prostatakarzinom, einem therapeutischen Schwerpunktbereich von Bayer, werden neue patientenrelevante Daten aus der Phase-III-Studie ARASENS für Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) vorgestellt  / Neue Ergebnisse...
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29
August
2022
| 09:24 Europe/Amsterdam
Daten aus FIDELITY, einer präspezifizierten gepoolten Analyse der Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD, deuten auf das Potenzial von Finerenon hin, die Inzidenz des plötzlichen Herztods zu senken / Während in der FIDELITY-Gesamtpopulation die Wirkung v...
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28
August
2022
| 09:14 Europe/Amsterdam
Das Studienprogramm „OCEANIC“ startet mit zwei Phase-III-Studien zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Asundexian* zur Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern sowie bei Patienten mit nicht-kardioembolischem ischämischem ...
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22
August
2022
| 09:00 Europe/Amsterdam
Daten aus einer neuen explorativen Analyse aus FIDELITY, in der die Todesursachen von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) und Typ-2-Diabetes (T2D) unter Behandlung mit Kerendia® (Finerenon) oder Placebo untersucht wurden / Neue Phase-IIb...
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18
August
2022
| 14:30 Europe/Amsterdam
Das Levonorgestrel-freisetzende reversible Intrauterinsystem (LNG-IUS) Mirena® von Bayer wurde von der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Verhütung für bis zu acht Jahre in den USA zugelassen / Mirena (52mg LNG IUS) bietet damit die längste Anwendungsdaue...
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08
August
2022
| 08:30 Europe/Amsterdam
Darolutamid hat nun in den USA eine Zulassung für die Anwendung sowohl beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs als auch beim nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs mit einem hohen Risiko für die Entstehung von Metastasen...
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28
Juli
2022
| 13:05 Europe/Amsterdam
Berlin, 28. Juli 2022 – Bayer hat zwei klinische Phase-2b-Studien, RE-THINC ESRD und CONVERT, abgeschlossen. Die RE-THINC ESRD-Studie untersuchte die Sicherheit von Fesomersen, einem subkutan verabreichtem Liganden-konjugierten Antisense (LICA) Oligo...
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14
Juli
2022
| 08:00 Europe/Amsterdam
Veräußerung unterstützt laufende Transformation des Pharmageschäfts von Bayer, um sich auf Schlüsselbereiche zukünftiger medizinischer Innovation zu konzentrieren / Transaktionswert von bis zu 500 Millionen Euro / Abschluss der Transaktion bis Ende 2...
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11
Juli
2022
| 08:30 Europe/Amsterdam
Fokusthema: Gadoquatrane, ein neues Kontrastmittel für die MRT in der Entwicklung / Weitere Daten geben Einblick in Forschungsaktivitäten im Bereich der künstlichen Intelligenz (KI)...
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04
Juli
2022
| 09:00 Europe/Amsterdam
Eine Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie mit Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) zeigte Vorteile beim Gesamtüberleben (OS) in allen Patientenuntergruppen, die in der Studie untersucht wurden. Die Behandlung ...
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30
Juni
2022
| 11:00 Europe/Amsterdam
Erste Interimsanalyse der Real-World-Studie DAROL: Ergebnisse untermauern das Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Darolutamid beim Hochrisiko-nmCRPC, das in der Zulassungsstudie ARAMIS gezeigt wurde / Erste Interimsanalyse der retrospektiven nich...
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30
Juni
2022
| 08:30 Europe/Amsterdam
Trotz verfügbarer Behandlungsoptionen bleibt das Risiko einer Progression der chronischen Nierenerkrankung und kardiovaskulärer Ereignisse bei vielen Patienten hoch / Finerenon ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonis...
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28
Juni
2022
| 14:00 Europe/Amsterdam
Künstliche Intelligenz (KI) in der medizinischen Bildgebung kann die Priorisierung, Erkennung von Läsionen, Quantifizierungen und die Produktivität verbessern / Die Cloud-basierte Plattform bietet Zugriff auf KI-Anwendungen, die sich in den standardm...
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27
Juni
2022
| 10:00 Europe/Amsterdam
Basis für ein effektives Risikomanagement von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (chronic kidney disease, CKD) bei Typ-2-Diabetes (T2D) bildet die Früherkennung der CKD / Bei allen Patienten mit T2D sollte mindestens einmal jährlich UACR und ...
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21
Juni
2022
| 12:00 Europe/Amsterdam
Berlin, 21. Juni 2022 - Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare) hat den oralen Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban (Xarelto®) zugelassen in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) na...
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03
Juni
2022
| 09:00 Europe/Amsterdam
Neue Post-hoc-Analyse aus der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepoolt untersuchte, bewertete die Wirkung von Finerenon nach HbA1c-Kategorien zu Studienbeginn, HbA1c-Variabilität und Diabetesdauer b...
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31
Mai
2022
| 10:00 Europe/Amsterdam
Eine wichtige Voraussetzung für eine effektive Nephroprotektion ist die frühe Diagnose der chronischen Nierenerkrankung (chronic kidney disease, CKD) bei Typ-2-Diabetes (T2D) anhand der beiden Parameter UACR und eGFR / UACR ist Frühindikator für Vorl...
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23
Mai
2022
| 16:39 Europe/Amsterdam
Daten aus der explorativen Post-hoc-Analyse aus FIDELITY unterstreichen das Potenzial von Finerenon, die Inzidenz der Herzinsuffizienz-bedingten Hospitalisierung (HHF) zu reduzieren, mit einer ausgeprägteren Wirkung bei Patienten mit linksventrikulär...
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23
Mai
2022
| 14:00 Europe/Amsterdam
Ergebnisse aus der Verlängerung der COMPASS-Studie unterstützen die Langzeitanwendung von Xarelto plus Acetylsalicylsäure (ASS) zum Gefäßschutz bei Patienten mit chronischer koronarer Herzerkrankung (KHK) und/oder peripherer arterieller Verschlusskra...
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19
Mai
2022
| 14:00 Europe/Amsterdam
Prostatakrebs bleibt ein Schwerpunktbereich - mit Daten zu Darolutamid beim nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs (Hochrisiko-nmCRPC) und beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs (mHSPC) sowie Forschung zu Radium-223-dic...
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19
Mai
2022
| 10:15 Europe/Amsterdam
Untersucht zur Behandlung von Erwachsenen mit reduzierter Ejektionsfraktion, die nach einem kürzlich aufgetretenen Dekompensationsereignis, das eine i.v.-Therapie erforderte, stabilisiert wurden / In China zugelassen, um das Risiko einer herzinsuffiz...
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17
Mai
2022
| 11:00 Europe/Amsterdam
Das Treat-&-Extend (T&E) Therapieschema wird dem Patientenwunsch nach weniger Behandlungsterminen mit verlängerten Applikationsintervallen gerecht / Die Studien ALTAIR und ARIES belegen die Wirksamkeit von T&E mit Aflibercept bei verlängerten Therapi...
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17
Mai
2022
| 09:00 Europe/Amsterdam
Neue Subgruppenanalyse aus der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepoolt untersuchte, liefert weitere Einblicke in die Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon bei Patienten mit chronischer Nierenerk...
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