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Programme in letzter Phase der klinischen Entwicklung mit erheblichem Potenzial für langfristiges Unternehmenswachstum / Neue F&E-Strategie und -Prozesse mit Innovationsfokus auf Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Neurologie, seltene Krankheiten...

Start der Phase-III-Studie ARASTEP zur Behandlung von hormonsensitivem Prostatakrebs bei Patienten mit hohem biochemischen Rezidivrisiko (BCR), die keine Hinweise auf eine metastasierte Erkrankung durch konventionelle Bildgebung und ein positives PSM...

Nubeqa® (Darolutamid) erhält Zulassung für weitere Prostatakrebs-Indikation in ChinaNubeqa® ist nun für die Anwendung sowohl beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs als auch beim nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs in...

Finerenon ist seit Februar 2023 in Deutschland zur Behandlung von chronischer Nierenerkrankung (mit Albuminurie) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen zugelassen / Die Zulassungserweiterung basiert auf den Daten der Studie FIGARO-DKD, die ...

Zulassung von Nubeqa® beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinom (mHSPC):Androgenrezeptor-Inhibitor Nubeqa® (Darolutamid) nun in Kombination mit Docetaxel als neue Behandlungsoption zur frühen Therapieintensivierung für Patienten mit mHSPC...

In der prospektiven Beobachtungs-Studie XARENO war Xarelto nach einer zweijährigen Nachbeobachtungszeit bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (CKD) im Vergleich zu einer Behandlun...

Nubeqa® erhält EU-Zulassung für weitere Prostatakrebs-Indikation

Der Antrag beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) für Aflibercept 8 mg zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) basiert auf den posit...

Weiterentwickeln: Aktuelle Labeländerung von Eylea® für mehr Flexibilität in der DMÖ-Behandlung – Verlängerung der IVOM-Intervalle bereits im ersten Jahr möglich / Weitersagen: Bayer mit einem umfangreichen Angebot im Bereich der Aufklärung über reti...

Nubeqa® erhält Zulassung für weitere Indikation in Japan

Neue klinische Daten zu Entwicklungskandidat Gadoquatrane, einem neuartigen Kontrastmittel für MRT / Weitere Präsentationen zum Potenzial künstlicher Intelligenz (KI) sowie digitaler Technologien in der radiologischen Bildgebung...

Neue Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie zeigt ein verlängertes Gesamtüberleben (OS) und verbesserte wichtige klinisch relevante Endpunkte für Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) in Kombination mit Docetaxel bei Patienten m...

Abschluss folgt der am 18. Januar 2023 verkündeten Vertragsunterzeichnung / Bayer verstärkt mit Akquisition seine Position in digitaler medizinischer Bildgebung / Blackford agiert im Rahmen der bewährten „Arms Length“-Strategie von Bayer als Tochterg...

Die Europäische Kommission hat für Kerendia® die Zulassung für eine Indikationserweiterung auf frühe Stadien der chronischen Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) erteilt und Erkenntnisse aus den kardiovaskulären (CV) Ergebnis...

Der Antrag bezieht sich auf Aflibercept 8 mg zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) und basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Studien PULSAR und PHOT...

Empfehlung des CHMP basiert auf der Phase-III-Studie ARASENS, die einen signifikanten Vorteil beim Gesamtüberleben bei einer 32,5%igen Verringerung des Sterberisikos mit Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel im Vergleich z...

Gesundheit ist aktuell der wichtigste Wert für die Deutschen – noch vor Freiheit und Familie1 / Gesundheit in der Zeitenwende: “Wenn Körper und Geist in Form sind, lassen sich Krisen besser bewältigen und man blickt optimistischer in die Zukunft“, so...

Ultravist®-300, -370 wurde im Rahmen eines europäischen Worksharing-Verfahrens zur Anwendung in der kontrastmittelverstärkten Mammographie (CEM) zugelassen / Die CEM ist ein Bildgebungsverfahren mit zunehmendem Potenzial, bei dem die digitale Mammogr...

Ab sofort können DMÖ-Patienten mit Aflibercept (Eylea® 2 mg) bereits im ersten Jahr flexibler behandelt werden / Gute Evidenzlage und neue Methode des Datenvergleichs ermöglichten Labeländerung / Durch die Änderung kann die Behandlungslast für Patien...

Übernahme ist Teil der Bayer-Innovationsstrategie in der Radiologie  / Blackford Analysis ist auf hochmoderne KI-Plattformtechnologie spezialisiert / Nach Abschluss der Übernahme wird Blackford Analysis im Rahmen der bewährten „Arms Length“-Strategie...

Erfolgreiche Markteinführungen von Nubeqa™ und Kerendia™ / Asundexian potenzielle neue Behandlungsoption zur Thrombose- und Schlaganfallprävention mit Spitzenumsatzpotenzial von über fünf Milliarden Euro / Vielversprechendes Portfolio in letzter Phas...

Thromboembolien sind die zweihäufigste Todesursache bei Krebspatienten, gleich nach der Krebserkrankung selbst / Neue Daten aus dem Behandlungsalltag haben gezeigt, dass Rivaroxaban (Xarelto®) bei der Behandlung von tumor-assoziierten venösen Thrombo...

Die Empfehlung des CHMP basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie FIGARO-DKD zu kardiovaskulären (CV) Ergebnissen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) bei Typ-2-Diabetes (T2D), die etwa 7.400 Patienten über ein breites Spektrum...

Der Aspirin® Wirkstoff Acetylsalicylsäure hemmt die Replikation von SARS-CoV-2 um bis zu Faktor 100 in Zellkulturen und humanen Lungenschnitten1,* / Bereits in früheren in vitro Untersuchungen wurden die antiviralen Effekte von Acetylsalicylsäure geg...

Finerenon ist eine neue, innovative Therapieoption zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung (Stadium 3 und 4 mit Albuminurie) bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes / Der nicht-steroidale, selektive Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist Finerenon n...

Bayer präsentiert auf dem Jahrestreffen der RSNA 2022 neue klinische Daten zu Gadoquatrane, einem neuen MRT-Kontrastmittel in der Entwicklung / Drei neue Partnerschaften, ein KI-Accelerator-Programm und Pipeline-Updates im Fokus / Bayer unterzeichnet...

Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Frühgeborenen-Retinopathie (ROP) kann zu erheblichen Sehbehinderungen und Erblindung führen / Bayer wird eine Patentschutzverlängerung...

Die aktuelle Publikation einer prospektiven Anwendungsbeobachtung zeigt eine gute Wirksamkeit und Verträglichkeit von Iberogast® Classic (STW 5) bei Kindern mit funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen1 / Der Vergleich mit kontrollierten klinischen Stud...

Aflibercept 8 mg erreichte bei bis zu 89 % der Patienten ein 16-wöchiges Dosierungs-intervall mit nur 5 Injektionen bis Woche 48 / Aflibercept 8 mg zeigte Nicht-Unterlegenheit beim Visus-Gewinn gegenüber Eylea® (Aflibercept 2 mg) mit Dosierungsinterv...

FIDELITY: Neue Daten aus einer Post-hoc Analyse der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepoolt untersuchte, liefert Einblicke zur Wirkung und Sicherheit von Finerenon bei Patienten mit chronischer Nie...