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Präsentationen auf der EURETINA umfassen die 60-Wochen-Daten, einen zentralen sekundären Endpunkt und die Zweijahres-Daten (96 Wochen) aus den zulassungsrelevanten klinischen Studien PULSAR und PHOTON, die Aufschluss über die langanhaltende Wirksamke...

Verschiedene Studien mit Daten aus dem Behandlungsalltag (Real-World-Evidenz) analysieren derzeitige Behandlungsmöglichkeiten und deren Anwendung bei Frauen mit Wechseljahrsbeschwerden / Die Präsentation dieser Daten unterstreicht das Engagement von ...

Strategische Erweiterung des Bayer-Portfolios in der bildgebenden Brustdiagnostik / Die beiden Unternehmen werden innovative Lösungen im Bereich der kontrastmittelverstärkten Mammographie (contrast-enhanced mammography, CEM) für bildgebende Einrichtu...

Nubeqa® (Darolutamid) als hochwirksame Therapieoption für Patienten mit mHSPC und Hochrisiko-nmCRPCDarolutamid ist seit Februar 2023 als erster und einziger ARI in Kombination mit ADT und Docetaxel im mHSPC zugelassen und wird nun von europäischen Le...

Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Nubeqa® (Darolutamid) – Gemeinsamer Bundesausschuss bestätigt erneut den Mehrwert für Patienten Der Gemeinsame Bundesausschuss kommt zu dem Ergebnis, dass für Darolutamid in Kombination mit Docetaxel ...

Kerendia® (Finerenon) ist von der europäischen Fachgesellschaft für Kardiologie (ESC) mit dem höchsten Empfehlungsgrad 1A zur kardiovaskulären und renalen Risikoreduktion bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) mit Typ-2-Diabetes und Albuminurie bewer...

VVD-130037 ist ein hochspezifischer, potenter Aktivator des Kelch-ähnlichen ECH-assoziierten Proteins 1 (KEAP1), der für die Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren entwickelt wird / Wichtiger Meilenstein für die innovative Chemoproteomik-Te...

Internationale Herzinsuffizienz-Experten empfehlen den frühzeitigen Einsatz von Vericiguat als fünfte Säule der oralen Therapie für Patienten mit sich verschlechternder Herzinsuffizienz (Worsening Heart Failure, WHF[1] / Die Autoren fordern eine stär...

Leverkusen, 8. September 2023 – Bayer hat im Rahmen einer exklusiven Veranstaltung im Bayer Research and Innovation Center (BRIC), Cambridge, M.A., U.S., die neuesten Fortschritte und Investitionen in sein Portfolio, seine Partnerschaften und seine P...

Entwicklungskandidat Bemdaneprocel (BRT-DA01) zeigt nach einem Jahr bei allen 12 Patienten in Kohorten mit niedriger sowie hoher Dosierung eine gute Verträglichkeit ohne größere Sicherheitsprobleme / Nach einem Jahr verbesserten sich die explorativen...

Drei neue, durch eine Kooperation von Prüfärzten gesponserte und von Bayer finanzierte Studien untersuchen die Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon, einem nicht-steroidalen, selektiven Mineralokortikoidrezeptor-Antagonisten (MRA), bei etwa 9.300 ...

Ergebnisse der PULSAR-Studie zeigen die langfristige Wirksamkeit von Aflibercept 8 mg über zwei Jahre mit verlängerten Behandlungsintervallen von bis zu 24 Wochen und vergleichbarer Sehkraftverbesserung wie Eylea® (Aflibercept 2 mg) mit festen Interv...

Kerendia® (Finerenon) bei chronischer Nierenerkrankung mit Albuminurie in Verbindung mit Typ-2-Diabetes ist in aktuellen Leitlinien als neues Therapieprinzip etabliert und wird konsistent mit dem höchsten Evidenzlevel A bewertet / Finerenon hat sich ...

Neues ESC-Positionspapier empfiehlt Vericiguat zusätzlich zu den „Säulen der Therapie“ bei symptomatischen Patienten mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) von <45 % nach einem Worsening Heart Failure (WHF) Ereignis / Dies ist das erst...

Daten der zulassungsrelevanten PHOTON-Studie belegen die langfristige Wirksamkeit von Aflibercept 8 mg mit verlängerten Intervallen vergleichbar zu Eylea® (Aflibercept 2 mg) mit festen Intervallen alle 8 Wochen über zwei Jahre / Patienten, die auf ei...

Entwicklungskandidat Bemdaneprocel (BRT-DA01) wurde von allen 12 Patienten ohne größere Sicherheitsprobleme ein Jahr lang gut vertragen / Auswertung sekundärer Endpunkte bestätigte die Durchführbarkeit der Zelltransplantation und lieferte wichtige In...

Gadoquatrane ist ein hochstabiles Kontrastmittel für die MRT mit hoher Relaxivität mit dem Potenzial einer erheblich niedrigeren Dosis Gadolinium / Entwicklungsprogramm QUANTI mit zwei Phase-III-Studien an Erwachsenen und einer pädiatrischen Studie u...

Die Phase-III-Studie FINE-ONE wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon im Vergleich zu Placebo bei der Verzögerung des Fortschreitens einer chronischen Nierenerkrankung (CKD) bei Erwachsenen mit CKD und Typ-1-Diabetes (T1D) untersuchen / Bis...

Partnerschaft soll klinische Anwendung von KI in der medizinischen Bildgebung voranbringen  / Auf künstlicher Intelligenz (KI) basierende Anwendungen können Priorisierung, Läsionserkennung, Quantifizierung und Produktivität in der Radiologie verbesse...

Neue Post-hoc-Analyse von FIDELITY, einer vorab spezifizierten gepoolten Analyse von FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD, zur Validierung eines Modells, das das Risiko des Fortschreitens einer chronischen Nierenerkrankung (CKD) bei Erwachsenen mit unterschied...

Die Phase-II/III-Studie VALOR untersucht Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmako-kinetik von Vericiguat bei pädiatrischen Patienten / VALOR ist die zulassungsrelevante Studie für Vericiguat bei pädiatrischer Herzinsuffizienz...

Prostatakrebs – vom frühen bis zum metastasierten Krankheitsstadium – bleibt ein Schwerpunktbereich bei Bayer mit Daten zu Darolutamid beim nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (nmCRPC) und beim metastasiertem hormonsensitivem Pr...

Kerendia® (Finerenon) ist der erste in der Europäischen Union zugelassene selektive, nicht-steroidale Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (nsMRA), der bei chronischer Nierenerkrankung (mit Albuminurie) mit Typ-2-Diabetes einen Schutz für Nieren und ...

Chinas Arzneimittelbehörde National Medical Products Administration (NMPA) hat für Kerendia® die Zulassung für eine Indikationserweiterung auf frühe Stadien der chronischen Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) erteilt und Erk...

Die OCEANIC-AF-Studie zu Vorhofflimmern ist Teil des klinischen Phase-III-OCEANIC-Programms mit Asundexian, das mehr als 27.000 Patienten in über 40 Ländern aufnimmt / Asundexian wird als potenziell verbesserte Behandlungsoption zur Schlaganfallpräve...

Die weltweite Phase-III-Studie QUASAR wird die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Aflibercept 8 mg bei Makulaödem infolge eines retinalen Netzhautvenenverschlusses untersuchen / Die Studie folgt auf positive Daten aus der Phase-III-Studie PULS...

Posterpräsentation zur REALISE-Studie, einer Real-World-Evident-Analyse, die den derzeitigen Stand der Behandlung vasomotorischer Symptome (VMS) und die Symptombelastung bei Frauen unter adjuvanter endokriner Therapie (AET) nach Brustkrebs bewertet u...

Sowohl die chronische Herzinsuffizienz (HF) als auch die chronische Nierenerkrankung (CKD) mit Typ-2-Diabetes (T2D) sind progrediente Erkrankungen, die zum unwiederbringlichen Funktionsverlust von Herz und Nieren führen können / Die Zulassungsstudie ...

Posterpräsentation zur EMPOWER-Studie, einer qualitativen Analyse von Interviews mit Frauen in der Menopause, zeigt die Bedeutung vasomotorischer Symptome (VMS) sowie möglicher Nebenwirkungen der Behandlung auf die Therapieentscheidungen von Frauen /...

Erkrankungen von Nieren und Herz haben gemeinsame Risikofaktoren, zudem gibt es Wechselwirkungen der beiden Organsysteme, die bei systemischen Therapien zum Tragen kommen können / Kerendia® (Finerenon) ist der erste nsMRA mit nachgewiesenem Schutz fü...