Artikel markiert mit 'Fachpresse' | Bayer

Die Phase-II/III-Studie VALOR untersucht Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmako-kinetik von Vericiguat bei pädiatrischen Patienten / VALOR ist die zulassungsrelevante Studie für Vericiguat bei pädiatrischer Herzinsuffizienz...

Survivor-Studie (Piccini et al., 2022) macht erstmals Nährstoffmangel und ruhenden Stoffwechsel an der Haarwurzel sichtbar1 / Mikronährstoffe der Priorin® Kapseln kompensieren den Mangel ex vivo1 / Klinische Studie belegt: Kräftigeres und volleres Ha...

Prostatakrebs – vom frühen bis zum metastasierten Krankheitsstadium – bleibt ein Schwerpunktbereich bei Bayer mit Daten zu Darolutamid beim nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (nmCRPC) und beim metastasiertem hormonsensitivem Pr...

Kerendia® (Finerenon) ist der erste in der Europäischen Union zugelassene selektive, nicht-steroidale Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (nsMRA), der bei chronischer Nierenerkrankung (mit Albuminurie) mit Typ-2-Diabetes einen Schutz für Nieren und ...

Chinas Arzneimittelbehörde National Medical Products Administration (NMPA) hat für Kerendia® die Zulassung für eine Indikationserweiterung auf frühe Stadien der chronischen Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) erteilt und Erk...

Leverkusen, 16. Mai 2023 – Die Prävalenz von Depressionen liegt bei Frauen bis zu dreimal höher als bei Männern. Haben Männer also ein geringeres Risiko an einer Depression zu erkranken? Tatsächlich ist dies nicht gänzlich geklärt, trotzdem nimmt man...

Die OCEANIC-AF-Studie zu Vorhofflimmern ist Teil des klinischen Phase-III-OCEANIC-Programms mit Asundexian, das mehr als 27.000 Patienten in über 40 Ländern aufnimmt / Asundexian wird als potenziell verbesserte Behandlungsoption zur Schlaganfallpräve...

Auf den Jahrestagungen der International Societies for Investigative Dermatology (ISID/Tokio) und der American Society for Laser Medicine and Surgery (ASLMS/Phoenix) 2023 wurden neue Studien an 3D-Hautmodellen vorgestellt / Sie zeigen: Der Einsatz de...

Die weltweite Phase-III-Studie QUASAR wird die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Aflibercept 8 mg bei Makulaödem infolge eines retinalen Netzhautvenenverschlusses untersuchen / Die Studie folgt auf positive Daten aus der Phase-III-Studie PULS...

Posterpräsentation zur REALISE-Studie, einer Real-World-Evident-Analyse, die den derzeitigen Stand der Behandlung vasomotorischer Symptome (VMS) und die Symptombelastung bei Frauen unter adjuvanter endokriner Therapie (AET) nach Brustkrebs bewertet u...

Sowohl die chronische Herzinsuffizienz (HF) als auch die chronische Nierenerkrankung (CKD) mit Typ-2-Diabetes (T2D) sind progrediente Erkrankungen, die zum unwiederbringlichen Funktionsverlust von Herz und Nieren führen können / Die Zulassungsstudie ...

Posterpräsentation zur EMPOWER-Studie, einer qualitativen Analyse von Interviews mit Frauen in der Menopause, zeigt die Bedeutung vasomotorischer Symptome (VMS) sowie möglicher Nebenwirkungen der Behandlung auf die Therapieentscheidungen von Frauen /...

Patientinnen und Patienten mit Reizdarmsyndrom zeigen oftmals veränderte viszerale Sensitivität nach akutem Stress.[1] / Die Therapie funktioneller Magen-Darm-Beschwerden ist im biopsychosozialen Gesamtmodell und unter Berücksichtigung der Darm-Hirn-...

Erkrankungen von Nieren und Herz haben gemeinsame Risikofaktoren, zudem gibt es Wechselwirkungen der beiden Organsysteme, die bei systemischen Therapien zum Tragen kommen können / Kerendia® (Finerenon) ist der erste nsMRA mit nachgewiesenem Schutz fü...

Neue Subgruppen und weitere Analysen aus PULSAR, PHOTON und CANDELA geben Aufschluss über die Ergebnisse zur langanhaltenden Wirksamkeit von verlängerten Behandlungsintervallen, Patientencharakteristika sowie Wirksamkeit und Sicherheit von intravitre...

Der sGC-Stimulator Verquvo® (Vericiguat) überzeugt in der Therapie der chronischen Herzinsuffizienz nach Dekompensation: Die Zulassungsstudie VICTORIA1 zeigt, dass HFrEF-Patienten nach einer Dekompensation neben der Basistherapie von einem zusätzlich...

Bayer präsentiert erste Phase-1-Ergebnisse seines am weitesten fortgeschrittenen klinischen Immunonkologie-Programms, des Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (AhR)-Inhibitors BAY2416964 / Neue präklinische Daten zu Bayers DGK-Zeta-Inhibitor werden in der...

Programme in letzter Phase der klinischen Entwicklung mit erheblichem Potenzial für langfristiges Unternehmenswachstum / Neue F&E-Strategie und -Prozesse mit Innovationsfokus auf Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Neurologie, seltene Krankheiten...

Start der Phase-III-Studie ARASTEP zur Behandlung von hormonsensitivem Prostatakrebs bei Patienten mit hohem biochemischen Rezidivrisiko (BCR), die keine Hinweise auf eine metastasierte Erkrankung durch konventionelle Bildgebung und ein positives PSM...

Nubeqa® (Darolutamid) erhält Zulassung für weitere Prostatakrebs-Indikation in ChinaNubeqa® ist nun für die Anwendung sowohl beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs als auch beim nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs in...

Finerenon ist seit Februar 2023 in Deutschland zur Behandlung von chronischer Nierenerkrankung (mit Albuminurie) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen zugelassen / Die Zulassungserweiterung basiert auf den Daten der Studie FIGARO-DKD, die ...

Zulassung von Nubeqa® beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinom (mHSPC):Androgenrezeptor-Inhibitor Nubeqa® (Darolutamid) nun in Kombination mit Docetaxel als neue Behandlungsoption zur frühen Therapieintensivierung für Patienten mit mHSPC...

In der prospektiven Beobachtungs-Studie XARENO war Xarelto nach einer zweijährigen Nachbeobachtungszeit bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (CKD) im Vergleich zu einer Behandlun...

Nubeqa® erhält EU-Zulassung für weitere Prostatakrebs-Indikation

Der Antrag beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) für Aflibercept 8 mg zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) basiert auf den posit...

Weiterentwickeln: Aktuelle Labeländerung von Eylea® für mehr Flexibilität in der DMÖ-Behandlung – Verlängerung der IVOM-Intervalle bereits im ersten Jahr möglich / Weitersagen: Bayer mit einem umfangreichen Angebot im Bereich der Aufklärung über reti...

Nubeqa® erhält Zulassung für weitere Indikation in Japan

Neue klinische Daten zu Entwicklungskandidat Gadoquatrane, einem neuartigen Kontrastmittel für MRT / Weitere Präsentationen zum Potenzial künstlicher Intelligenz (KI) sowie digitaler Technologien in der radiologischen Bildgebung...

Neue Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie zeigt ein verlängertes Gesamtüberleben (OS) und verbesserte wichtige klinisch relevante Endpunkte für Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) in Kombination mit Docetaxel bei Patienten m...

Abschluss folgt der am 18. Januar 2023 verkündeten Vertragsunterzeichnung / Bayer verstärkt mit Akquisition seine Position in digitaler medizinischer Bildgebung / Blackford agiert im Rahmen der bewährten „Arms Length“-Strategie von Bayer als Tochterg...