Artikel markiert mit 'Fachpresse' | Bayer

Newsroom Bayer (Fachpresse)

2023
24
März
2023
| 14:59 Europe/Amsterdam
Programme in letzter Phase der klinischen Entwicklung mit erheblichem Potenzial für langfristiges Unternehmenswachstum / Neue F&E-Strategie und -Prozesse mit Innovationsfokus auf Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Neurologie, seltene Krankheiten...
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23
März
2023
| 13:59 Europe/Amsterdam
Start der Phase-III-Studie ARASTEP zur Behandlung von hormonsensitivem Prostatakrebs bei Patienten mit hohem biochemischen Rezidivrisiko (BCR), die keine Hinweise auf eine metastasierte Erkrankung durch konventionelle Bildgebung und ein positives PSM...
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20
März
2023
| 07:59 Europe/Amsterdam
Nubeqa® (Darolutamid) erhält Zulassung für weitere Prostatakrebs-Indikation in ChinaNubeqa® ist nun für die Anwendung sowohl beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs als auch beim nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs in...
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17
März
2023
| 11:59 Europe/Amsterdam
Finerenon ist seit Februar 2023 in Deutschland zur Behandlung von chronischer Nierenerkrankung (mit Albuminurie) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen zugelassen / Die Zulassungserweiterung basiert auf den Daten der Studie FIGARO-DKD, die ...
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15
März
2023
| 15:59 Europe/Amsterdam
Zulassung von Nubeqa® beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinom (mHSPC):Androgenrezeptor-Inhibitor Nubeqa® (Darolutamid) nun in Kombination mit Docetaxel als neue Behandlungsoption zur frühen Therapieintensivierung für Patienten mit mHSPC...
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06
März
2023
| 09:59 Europe/Amsterdam
In der prospektiven Beobachtungs-Studie XARENO war Xarelto nach einer zweijährigen Nachbeobachtungszeit bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (CKD) im Vergleich zu einer Behandlun...
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01
März
2023
| 11:59 Europe/Amsterdam
Nubeqa® erhält EU-Zulassung für weitere Prostatakrebs-Indikation
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01
März
2023
| 07:59 Europe/Amsterdam
Der Antrag beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) für Aflibercept 8 mg zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) basiert auf den posit...
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27
Februar
2023
| 09:59 Europe/Amsterdam
Weiterentwickeln: Aktuelle Labeländerung von Eylea® für mehr Flexibilität in der DMÖ-Behandlung – Verlängerung der IVOM-Intervalle bereits im ersten Jahr möglich / Weitersagen: Bayer mit einem umfangreichen Angebot im Bereich der Aufklärung über reti...
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27
Februar
2023
| 07:59 Europe/Amsterdam
Nubeqa® erhält Zulassung für weitere Indikation in Japan
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22
Februar
2023
| 08:29 Europe/Amsterdam
Neue klinische Daten zu Entwicklungskandidat Gadoquatrane, einem neuartigen Kontrastmittel für MRT / Weitere Präsentationen zum Potenzial künstlicher Intelligenz (KI) sowie digitaler Technologien in der radiologischen Bildgebung...
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16
Februar
2023
| 19:59 Europe/Amsterdam
Neue Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie zeigt ein verlängertes Gesamtüberleben (OS) und verbesserte wichtige klinisch relevante Endpunkte für Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) in Kombination mit Docetaxel bei Patienten m...
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13
Februar
2023
| 08:29 Europe/Amsterdam
Abschluss folgt der am 18. Januar 2023 verkündeten Vertragsunterzeichnung / Bayer verstärkt mit Akquisition seine Position in digitaler medizinischer Bildgebung / Blackford agiert im Rahmen der bewährten „Arms Length“-Strategie von Bayer als Tochterg...
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10
Februar
2023
| 09:59 Europe/Amsterdam
Die Europäische Kommission hat für Kerendia® die Zulassung für eine Indikationserweiterung auf frühe Stadien der chronischen Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) erteilt und Erkenntnisse aus den kardiovaskulären (CV) Ergebnis...
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06
Februar
2023
| 10:59 Europe/Amsterdam
Der Antrag bezieht sich auf Aflibercept 8 mg zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) und basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Studien PULSAR und PHOT...
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27
Januar
2023
| 12:59 Europe/Amsterdam
Empfehlung des CHMP basiert auf der Phase-III-Studie ARASENS, die einen signifikanten Vorteil beim Gesamtüberleben bei einer 32,5%igen Verringerung des Sterberisikos mit Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel im Vergleich z...
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24
Januar
2023
| 16:13 Europe/Amsterdam
Besser schlafen, um erholt in den Tag zu starten / Lunalaif®, die individuelle Einschlafhilfe nach dem Vorbild der Natur: Melatonin, kombiniert mit ausgewählten pflanzlichen Inhaltsstoffen  ...
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23
Januar
2023
| 08:29 Europe/Amsterdam
Ultravist®-300, -370 wurde im Rahmen eines europäischen Worksharing-Verfahrens zur Anwendung in der kontrastmittelverstärkten Mammographie (CEM) zugelassen / Die CEM ist ein Bildgebungsverfahren mit zunehmendem Potenzial, bei dem die digitale Mammogr...
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19
Januar
2023
| 09:59 Europe/Amsterdam
Ab sofort können DMÖ-Patienten mit Aflibercept (Eylea® 2 mg) bereits im ersten Jahr flexibler behandelt werden / Gute Evidenzlage und neue Methode des Datenvergleichs ermöglichten Labeländerung / Durch die Änderung kann die Behandlungslast für Patien...
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18
Januar
2023
| 08:29 Europe/Amsterdam
Übernahme ist Teil der Bayer-Innovationsstrategie in der Radiologie  / Blackford Analysis ist auf hochmoderne KI-Plattformtechnologie spezialisiert / Nach Abschluss der Übernahme wird Blackford Analysis im Rahmen der bewährten „Arms Length“-Strategie...
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10
Januar
2023
| 13:59 Europe/Amsterdam
Erfolgreiche Markteinführungen von Nubeqa™ und Kerendia™ / Asundexian potenzielle neue Behandlungsoption zur Thrombose- und Schlaganfallprävention mit Spitzenumsatzpotenzial von über fünf Milliarden Euro / Vielversprechendes Portfolio in letzter Phas...
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09
Januar
2023
| 10:00 Europe/Amsterdam
Thromboembolien sind die zweihäufigste Todesursache bei Krebspatienten, gleich nach der Krebserkrankung selbst / Neue Daten aus dem Behandlungsalltag haben gezeigt, dass Rivaroxaban (Xarelto®) bei der Behandlung von tumor-assoziierten venösen Thrombo...
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2022
16
Dezember
2022
| 15:50 Europe/Amsterdam
Die Empfehlung des CHMP basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie FIGARO-DKD zu kardiovaskulären (CV) Ergebnissen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) bei Typ-2-Diabetes (T2D), die etwa 7.400 Patienten über ein breites Spektrum...
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07
Dezember
2022
| 09:59 Europe/Amsterdam
Der Aspirin® Wirkstoff Acetylsalicylsäure hemmt die Replikation von SARS-CoV-2 um bis zu Faktor 100 in Zellkulturen und humanen Lungenschnitten1,* / Bereits in früheren in vitro Untersuchungen wurden die antiviralen Effekte von Acetylsalicylsäure geg...
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06
Dezember
2022
| 09:59 Europe/Amsterdam
Finerenon ist eine neue, innovative Therapieoption zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung (Stadium 3 und 4 mit Albuminurie) bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes / Der nicht-steroidale, selektive Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist Finerenon n...
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22
November
2022
| 16:00 Europe/Amsterdam
Eylea® (Aflibercept 2 mg) ist eine seit 10 Jahren etablierte Option bei Netzhauterkrankungen wie der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) mit überzeugendem Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil / Das multitarget Fusionspro...
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22
November
2022
| 14:00 Europe/Amsterdam
Bayer präsentiert auf dem Jahrestreffen der RSNA 2022 neue klinische Daten zu Gadoquatrane, einem neuen MRT-Kontrastmittel in der Entwicklung / Drei neue Partnerschaften, ein KI-Accelerator-Programm und Pipeline-Updates im Fokus / Bayer unterzeichnet...
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11
November
2022
| 14:52 Europe/Amsterdam
Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Frühgeborenen-Retinopathie (ROP) kann zu erheblichen Sehbehinderungen und Erblindung führen / Bayer wird eine Patentschutzverlängerung...
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08
November
2022
| 07:25 Europe/Amsterdam
Die aktuelle Publikation einer prospektiven Anwendungsbeobachtung zeigt eine gute Wirksamkeit und Verträglichkeit von Iberogast® Classic (STW 5) bei Kindern mit funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen1 / Der Vergleich mit kontrollierten klinischen Stud...
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05
November
2022
| 06:59 Europe/Amsterdam
Aflibercept 8 mg erreichte bei bis zu 89 % der Patienten ein 16-wöchiges Dosierungs-intervall mit nur 5 Injektionen bis Woche 48 / Aflibercept 8 mg zeigte Nicht-Unterlegenheit beim Visus-Gewinn gegenüber Eylea® (Aflibercept 2 mg) mit Dosierungsinterv...
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