Artikel markiert mit 'Herz-Kreislauf-Erkrankungen' | Bayer

Kerendia® (Finerenon) ist von der europäischen Fachgesellschaft für Kardiologie (ESC) mit dem höchsten Empfehlungsgrad 1A zur kardiovaskulären und renalen Risikoreduktion bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) mit Typ-2-Diabetes und Albuminurie bewer...

Internationale Herzinsuffizienz-Experten empfehlen den frühzeitigen Einsatz von Vericiguat als fünfte Säule der oralen Therapie für Patienten mit sich verschlechternder Herzinsuffizienz (Worsening Heart Failure, WHF[1] / Die Autoren fordern eine stär...

Drei neue, durch eine Kooperation von Prüfärzten gesponserte und von Bayer finanzierte Studien untersuchen die Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon, einem nicht-steroidalen, selektiven Mineralokortikoidrezeptor-Antagonisten (MRA), bei etwa 9.300 ...

Kerendia® (Finerenon) bei chronischer Nierenerkrankung mit Albuminurie in Verbindung mit Typ-2-Diabetes ist in aktuellen Leitlinien als neues Therapieprinzip etabliert und wird konsistent mit dem höchsten Evidenzlevel A bewertet / Finerenon hat sich ...

Neues ESC-Positionspapier empfiehlt Vericiguat zusätzlich zu den „Säulen der Therapie“ bei symptomatischen Patienten mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) von <45 % nach einem Worsening Heart Failure (WHF) Ereignis / Dies ist das erst...

Die Phase-II/III-Studie VALOR untersucht Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmako-kinetik von Vericiguat bei pädiatrischen Patienten / VALOR ist die zulassungsrelevante Studie für Vericiguat bei pädiatrischer Herzinsuffizienz...

Die OCEANIC-AF-Studie zu Vorhofflimmern ist Teil des klinischen Phase-III-OCEANIC-Programms mit Asundexian, das mehr als 27.000 Patienten in über 40 Ländern aufnimmt / Asundexian wird als potenziell verbesserte Behandlungsoption zur Schlaganfallpräve...

Sowohl die chronische Herzinsuffizienz (HF) als auch die chronische Nierenerkrankung (CKD) mit Typ-2-Diabetes (T2D) sind progrediente Erkrankungen, die zum unwiederbringlichen Funktionsverlust von Herz und Nieren führen können / Die Zulassungsstudie ...

Erkrankungen von Nieren und Herz haben gemeinsame Risikofaktoren, zudem gibt es Wechselwirkungen der beiden Organsysteme, die bei systemischen Therapien zum Tragen kommen können / Kerendia® (Finerenon) ist der erste nsMRA mit nachgewiesenem Schutz fü...

Der sGC-Stimulator Verquvo® (Vericiguat) überzeugt in der Therapie der chronischen Herzinsuffizienz nach Dekompensation: Die Zulassungsstudie VICTORIA1 zeigt, dass HFrEF-Patienten nach einer Dekompensation neben der Basistherapie von einem zusätzlich...

Programme in letzter Phase der klinischen Entwicklung mit erheblichem Potenzial für langfristiges Unternehmenswachstum / Neue F&E-Strategie und -Prozesse mit Innovationsfokus auf Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Neurologie, seltene Krankheiten...

In der prospektiven Beobachtungs-Studie XARENO war Xarelto nach einer zweijährigen Nachbeobachtungszeit bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (CKD) im Vergleich zu einer Behandlun...

Die Europäische Kommission hat für Kerendia® die Zulassung für eine Indikationserweiterung auf frühe Stadien der chronischen Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) erteilt und Erkenntnisse aus den kardiovaskulären (CV) Ergebnis...

Die Empfehlung des CHMP basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie FIGARO-DKD zu kardiovaskulären (CV) Ergebnissen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) bei Typ-2-Diabetes (T2D), die etwa 7.400 Patienten über ein breites Spektrum...

FIDELITY: Neue Daten aus einer Post-hoc Analyse der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepoolt untersuchte, liefert Einblicke zur Wirkung und Sicherheit von Finerenon bei Patienten mit chronischer Nie...

Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) nach Dekompensation bilden ein Patientenkollektiv mit besonders hohem Risiko für weitere Verschlechterung und Mortalität / Die VICTORIA-Studie zeigt, dass HFrEF-Pati...

Neue post-hoc Analysen aus der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepoolt untersuchte, liefert Einblicke zur Wirkung von Finerenon auf renale und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Verwendung von Glucagon...

Fast 70 Prozent der Hospitalisierungen im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz erfolgen aufgrund von Dekompensationen1, die die Lebensqualität beeinträchtigen und das Mortalitätsrisiko erhöhen2,3  / Früherkennung und bessere Behandlung könnten dazu beit...

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine Aktualisierung der Produktinformation für Kerendia® (Finerenon) genehmigt, um die Ergebnisse der Phase-III-Studie FIGARO-DKD zu kardiovaskulären (CV) Ergebnissen bei Patienten mit chron...

Daten aus FIDELITY, einer präspezifizierten gepoolten Analyse der Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD, deuten auf das Potenzial von Finerenon hin, die Inzidenz des plötzlichen Herztods zu senken / Während in der FIDELITY-Gesamtpopulation die Wirkung v...

Das Studienprogramm „OCEANIC“ startet mit zwei Phase-III-Studien zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Asundexian* zur Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern sowie bei Patienten mit nicht-kardioembolischem ischämischem ...

Daten aus einer neuen explorativen Analyse aus FIDELITY, in der die Todesursachen von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) und Typ-2-Diabetes (T2D) unter Behandlung mit Kerendia® (Finerenon) oder Placebo untersucht wurden / Neue Phase-IIb...

Berlin, 28. Juli 2022 – Bayer hat zwei klinische Phase-2b-Studien, RE-THINC ESRD und CONVERT, abgeschlossen. Die RE-THINC ESRD-Studie untersuchte die Sicherheit von Fesomersen, einem subkutan verabreichtem Liganden-konjugierten Antisense (LICA) Oligo...

Trotz verfügbarer Behandlungsoptionen bleibt das Risiko einer Progression der chronischen Nierenerkrankung und kardiovaskulärer Ereignisse bei vielen Patienten hoch / Finerenon ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonis...

Basis für ein effektives Risikomanagement von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (chronic kidney disease, CKD) bei Typ-2-Diabetes (T2D) bildet die Früherkennung der CKD / Bei allen Patienten mit T2D sollte mindestens einmal jährlich UACR und ...

Neue Post-hoc-Analyse aus der vorab spezifizierten Analyse FIDELITY, welche die Studien FIDELIO-DKD und FIGARO-DKD gepoolt untersuchte, bewertete die Wirkung von Finerenon nach HbA1c-Kategorien zu Studienbeginn, HbA1c-Variabilität und Diabetesdauer b...

Eine wichtige Voraussetzung für eine effektive Nephroprotektion ist die frühe Diagnose der chronischen Nierenerkrankung (chronic kidney disease, CKD) bei Typ-2-Diabetes (T2D) anhand der beiden Parameter UACR und eGFR / UACR ist Frühindikator für Vorl...

Daten aus der explorativen Post-hoc-Analyse aus FIDELITY unterstreichen das Potenzial von Finerenon, die Inzidenz der Herzinsuffizienz-bedingten Hospitalisierung (HHF) zu reduzieren, mit einer ausgeprägteren Wirkung bei Patienten mit linksventrikulär...

Ergebnisse aus der Verlängerung der COMPASS-Studie unterstützen die Langzeitanwendung von Xarelto plus Acetylsalicylsäure (ASS) zum Gefäßschutz bei Patienten mit chronischer koronarer Herzerkrankung (KHK) und/oder peripherer arterieller Verschlusskra...

Untersucht zur Behandlung von Erwachsenen mit reduzierter Ejektionsfraktion, die nach einem kürzlich aufgetretenen Dekompensationsereignis, das eine i.v.-Therapie erforderte, stabilisiert wurden / In China zugelassen, um das Risiko einer herzinsuffiz...