Artikel markiert mit 'Krebs' | Bayer

Newsroom Bayer (Krebs)

2023
24
März
2023
| 14:59 Europe/Amsterdam
Programme in letzter Phase der klinischen Entwicklung mit erheblichem Potenzial für langfristiges Unternehmenswachstum / Neue F&E-Strategie und -Prozesse mit Innovationsfokus auf Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Neurologie, seltene Krankheiten...
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23
März
2023
| 13:59 Europe/Amsterdam
Start der Phase-III-Studie ARASTEP zur Behandlung von hormonsensitivem Prostatakrebs bei Patienten mit hohem biochemischen Rezidivrisiko (BCR), die keine Hinweise auf eine metastasierte Erkrankung durch konventionelle Bildgebung und ein positives PSM...
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20
März
2023
| 07:59 Europe/Amsterdam
Nubeqa® (Darolutamid) erhält Zulassung für weitere Prostatakrebs-Indikation in ChinaNubeqa® ist nun für die Anwendung sowohl beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs als auch beim nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs in...
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15
März
2023
| 15:59 Europe/Amsterdam
Zulassung von Nubeqa® beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinom (mHSPC):Androgenrezeptor-Inhibitor Nubeqa® (Darolutamid) nun in Kombination mit Docetaxel als neue Behandlungsoption zur frühen Therapieintensivierung für Patienten mit mHSPC...
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01
März
2023
| 11:59 Europe/Amsterdam
Nubeqa® erhält EU-Zulassung für weitere Prostatakrebs-Indikation
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27
Februar
2023
| 07:59 Europe/Amsterdam
Nubeqa® erhält Zulassung für weitere Indikation in Japan
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16
Februar
2023
| 19:59 Europe/Amsterdam
Neue Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie zeigt ein verlängertes Gesamtüberleben (OS) und verbesserte wichtige klinisch relevante Endpunkte für Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) in Kombination mit Docetaxel bei Patienten m...
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27
Januar
2023
| 12:59 Europe/Amsterdam
Empfehlung des CHMP basiert auf der Phase-III-Studie ARASENS, die einen signifikanten Vorteil beim Gesamtüberleben bei einer 32,5%igen Verringerung des Sterberisikos mit Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel im Vergleich z...
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09
Januar
2023
| 10:00 Europe/Amsterdam
Thromboembolien sind die zweihäufigste Todesursache bei Krebspatienten, gleich nach der Krebserkrankung selbst / Neue Daten aus dem Behandlungsalltag haben gezeigt, dass Rivaroxaban (Xarelto®) bei der Behandlung von tumor-assoziierten venösen Thrombo...
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2022
15
November
2022
| 09:59 Europe/Amsterdam
Ein erfülltes Liebesleben kann bei der Diagnose Prostatakrebs zur Herausforderung für den Erkrankten und die Partnerschaft werden / Die Erektionsfähigkeit des Mannes wird durch Prostatakrebs und damit einhergehende Behandlungsmethoden beeinträchtigt ...
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22
September
2022
| 15:00 Europe/Amsterdam
Nubeqa® (Darolutamid) als wirksame Therapieoption mit vorteilhafter Verträglichkeit für Patienten mit Hochrisiko-nmCRPCDarolutamid plus ADT ist als Therapieoption mit hohem Empfehlungsgrad in neuen Leitlinien vertretenIn der Zulassungsstudie ARAMIS v...
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13
September
2022
| 10:59 Europe/Amsterdam
Kampagne „wertvollER – Gut leben trotz fortschreitendem Prostatakrebs“ bietet eine Plattform mit Informationen, Materialien und Tipps für den Alltag mit der Diagnose / Aktuelle Folge wertvoller TV informiert über die Themen PSA-Wert, PSA-Anstieg und ...
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11
September
2022
| 10:15 Europe/Amsterdam
Weitere nachhaltige Vorteile bei patientenrelevanten Endpunkten wie Gesamtmortalität, prostatakrebsbedingter Tod, kumulative Inzidenz spezifischer unerwünschter Ereignisse (AEs)
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30
August
2022
| 14:00 Europe/Amsterdam
Für das Prostatakarzinom, einem therapeutischen Schwerpunktbereich von Bayer, werden neue patientenrelevante Daten aus der Phase-III-Studie ARASENS für Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) vorgestellt  / Neue Ergebnisse...
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08
August
2022
| 08:30 Europe/Amsterdam
Darolutamid hat nun in den USA eine Zulassung für die Anwendung sowohl beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs als auch beim nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs mit einem hohen Risiko für die Entstehung von Metastasen...
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04
Juli
2022
| 09:00 Europe/Amsterdam
Eine Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie mit Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) zeigte Vorteile beim Gesamtüberleben (OS) in allen Patientenuntergruppen, die in der Studie untersucht wurden. Die Behandlung ...
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30
Juni
2022
| 11:00 Europe/Amsterdam
Erste Interimsanalyse der Real-World-Studie DAROL: Ergebnisse untermauern das Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Darolutamid beim Hochrisiko-nmCRPC, das in der Zulassungsstudie ARAMIS gezeigt wurde / Erste Interimsanalyse der retrospektiven nich...
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21
Juni
2022
| 12:00 Europe/Amsterdam
Berlin, 21. Juni 2022 - Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare) hat den oralen Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban (Xarelto®) zugelassen in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) na...
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19
Mai
2022
| 14:00 Europe/Amsterdam
Prostatakrebs bleibt ein Schwerpunktbereich - mit Daten zu Darolutamid beim nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs (Hochrisiko-nmCRPC) und beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs (mHSPC) sowie Forschung zu Radium-223-dic...
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10
Mai
2022
| 07:29 Europe/Amsterdam
Leverkusen, 10. Mai 2022 - Der orale Androgenrezeptor-Inhibitor (ARI) Darolutamid (Nubeqa®) bietet eine wirksame First-Line-Therapie mit vorteilhafter Verträglichkeit für Männer mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom, die ei...
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06
Mai
2022
| 11:00 Europe/Amsterdam
Die finalen Ergebnisse der nicht-interventionellen Studie PARABO haben bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) und symptomatischen Knochenmetastasen ohne bekannte viszerale Metastasen(a) ein mit der Zulassungs...
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03
Mai
2022
| 14:00 Europe/Amsterdam
Der Antrag wird gleichzeitig von teilnehmenden internationalen Gesundheitsbehörden im Rahmen der Initiative Project Orbis des Onkologie-Exzellenzzentrums (OCE) der FDA geprüft
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11
März
2022
| 07:30 Europe/Amsterdam
Antrag auf Zulassung für Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) gestellt / Einreichung basiert auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS, die kürzlich im New England Journal of Medicin...
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09
März
2022
| 07:30 Europe/Amsterdam
Einreichungen in den USA und der Europäischen Union (EU) für eine zusätzliche Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) / Einreichungen basieren auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS,...
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17
Februar
2022
| 22:33 Europe/Amsterdam
Anhebung folgt auf Vorstellung der Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS, die am 17. Februar 2022 beim 2022 ASCO GU Cancers Symposium präsentiert und zeitgleich im Fachjournal The New England Journal of Medicine veröffentlicht ...
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17
Februar
2022
| 22:32 Europe/Amsterdam
Ergebnisse der Phase-III-Studie ARASENS bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC) zeigen für Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel eine statistisch signifikante Verlängerung des Gesamtüberl...
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18
Januar
2022
| 11:00 Europe/Amsterdam
Kerstin erhält 2017, im Alter von 30 Jahren, die Diagnose Lungenkrebs / Eine molekulare Diagnostik des Tumors zeigt, dass eine Genfusion der krebsauslösende Treiber ist / Dank einer präzisionsonkologischen Therapie, die speziell diese Genfusion adres...
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2021
03
Dezember
2021
| 07:30 Europe/Amsterdam
Phase-III-Studie ARASENS mit Darolutamid bei Männern mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC) erreicht primären Endpunkt / ARASENS-Studie untersuchte Darolutamid in Kombination mit Docetaxel und Androgendeprivationstherapie (ADT) ...
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02
November
2021
| 11:00 Europe/Amsterdam
Die finalen Ergebnisse der Real-World-Beobachtungsstudie PARABO zeigen ein klinisch signifikantes schmerzbezogenes Ansprechen auf Radium-223 bei 59 % der Patienten mit ossär metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC), die an Knoch...
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29
Oktober
2021
| 10:00 Europe/Amsterdam
Berlin, 29. Oktober 2021 - Das Europäische Patentamt hat eine erstinstanzliche Entscheidung aufgehoben und damit das Patent EP 1 845 961 von Bayer auf die einmal tägliche Verabreichung von Rivaroxaban (Xarelto®; 10, 15 und 20 mg) aufrechterhalten. Di...
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