Artikel markiert mit 'Krebs' | Bayer

Newsroom Bayer (Krebs)

2022
22
September
2022
| 15:00 Europe/Amsterdam
Nubeqa® (Darolutamid) als wirksame Therapieoption mit vorteilhafter Verträglichkeit für Patienten mit Hochrisiko-nmCRPCDarolutamid plus ADT ist als Therapieoption mit hohem Empfehlungsgrad in neuen Leitlinien vertretenIn der Zulassungsstudie ARAMIS v...
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13
September
2022
| 10:59 Europe/Amsterdam
Kampagne „wertvollER – Gut leben trotz fortschreitendem Prostatakrebs“ bietet eine Plattform mit Informationen, Materialien und Tipps für den Alltag mit der Diagnose / Aktuelle Folge wertvoller TV informiert über die Themen PSA-Wert, PSA-Anstieg und ...
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11
September
2022
| 10:15 Europe/Amsterdam
Weitere nachhaltige Vorteile bei patientenrelevanten Endpunkten wie Gesamtmortalität, prostatakrebsbedingter Tod, kumulative Inzidenz spezifischer unerwünschter Ereignisse (AEs)...
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30
August
2022
| 14:00 Europe/Amsterdam
Für das Prostatakarzinom, einem therapeutischen Schwerpunktbereich von Bayer, werden neue patientenrelevante Daten aus der Phase-III-Studie ARASENS für Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) vorgestellt  / Neue Ergebnisse...
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08
August
2022
| 08:30 Europe/Amsterdam
Darolutamid hat nun in den USA eine Zulassung für die Anwendung sowohl beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs als auch beim nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs mit einem hohen Risiko für die Entstehung von Metastasen...
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04
Juli
2022
| 09:00 Europe/Amsterdam
Eine Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie mit Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) zeigte Vorteile beim Gesamtüberleben (OS) in allen Patientenuntergruppen, die in der Studie untersucht wurden. Die Behandlung ...
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30
Juni
2022
| 11:00 Europe/Amsterdam
Erste Interimsanalyse der Real-World-Studie DAROL: Ergebnisse untermauern das Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Darolutamid beim Hochrisiko-nmCRPC, das in der Zulassungsstudie ARAMIS gezeigt wurde / Erste Interimsanalyse der retrospektiven nich...
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21
Juni
2022
| 12:00 Europe/Amsterdam
Berlin, 21. Juni 2022 - Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare) hat den oralen Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban (Xarelto®) zugelassen in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) na...
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19
Mai
2022
| 14:00 Europe/Amsterdam
Prostatakrebs bleibt ein Schwerpunktbereich - mit Daten zu Darolutamid beim nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs (Hochrisiko-nmCRPC) und beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebs (mHSPC) sowie Forschung zu Radium-223-dic...
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10
Mai
2022
| 07:29 Europe/Amsterdam
Leverkusen, 10. Mai 2022 - Der orale Androgenrezeptor-Inhibitor (ARI) Darolutamid (Nubeqa®) bietet eine wirksame First-Line-Therapie mit vorteilhafter Verträglichkeit für Männer mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom, die ei...
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06
Mai
2022
| 11:00 Europe/Amsterdam
Die finalen Ergebnisse der nicht-interventionellen Studie PARABO haben bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) und symptomatischen Knochenmetastasen ohne bekannte viszerale Metastasen(a) ein mit der Zulassungs...
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03
Mai
2022
| 14:00 Europe/Amsterdam
Der Antrag wird gleichzeitig von teilnehmenden internationalen Gesundheitsbehörden im Rahmen der Initiative Project Orbis des Onkologie-Exzellenzzentrums (OCE) der FDA geprüft...
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11
März
2022
| 07:30 Europe/Amsterdam
Antrag auf Zulassung für Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) gestellt / Einreichung basiert auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS, die kürzlich im New England Journal of Medicin...
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09
März
2022
| 07:30 Europe/Amsterdam
Einreichungen in den USA und der Europäischen Union (EU) für eine zusätzliche Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) / Einreichungen basieren auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS,...
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17
Februar
2022
| 22:33 Europe/Amsterdam
Anhebung folgt auf Vorstellung der Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS, die am 17. Februar 2022 beim 2022 ASCO GU Cancers Symposium präsentiert und zeitgleich im Fachjournal The New England Journal of Medicine veröffentlicht ...
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17
Februar
2022
| 22:32 Europe/Amsterdam
Ergebnisse der Phase-III-Studie ARASENS bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC) zeigen für Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel eine statistisch signifikante Verlängerung des Gesamtüberl...
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18
Januar
2022
| 11:00 Europe/Amsterdam
Kerstin erhält 2017, im Alter von 30 Jahren, die Diagnose Lungenkrebs / Eine molekulare Diagnostik des Tumors zeigt, dass eine Genfusion der krebsauslösende Treiber ist / Dank einer präzisionsonkologischen Therapie, die speziell diese Genfusion adres...
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2021
03
Dezember
2021
| 07:30 Europe/Amsterdam
Phase-III-Studie ARASENS mit Darolutamid bei Männern mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC) erreicht primären Endpunkt / ARASENS-Studie untersuchte Darolutamid in Kombination mit Docetaxel und Androgendeprivationstherapie (ADT) ...
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02
November
2021
| 11:00 Europe/Amsterdam
Die finalen Ergebnisse der Real-World-Beobachtungsstudie PARABO zeigen ein klinisch signifikantes schmerzbezogenes Ansprechen auf Radium-223 bei 59 % der Patienten mit ossär metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC), die an Knoch...
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29
Oktober
2021
| 10:00 Europe/Amsterdam
Berlin, 29. Oktober 2021 - Das Europäische Patentamt hat eine erstinstanzliche Entscheidung aufgehoben und damit das Patent EP 1 845 961 von Bayer auf die einmal tägliche Verabreichung von Rivaroxaban (Xarelto®; 10, 15 und 20 mg) aufrechterhalten. Di...
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04
Oktober
2021
| 14:00 Europe/Amsterdam
Gesamtansprechrate (ORR) von 86 % bei Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkrebs (DTC); ORR von 71 % bei allen Arten von Schilddrüsenkrebs / Mediane Zeit bis zum Ansprechen betrug 1,9 Monate und eine lange Ansprechdauer wurde bei einer (geschätz...
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17
September
2021
| 13:00 Europe/Amsterdam
Anlässlich des Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Urologie (DGU) diskutierten namhafte Urologen über die Therapiewahl beim nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom (Hochrisiko-nmCRPC) / Für die Diagnostik und Therapie ist d...
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16
September
2021
| 08:30 Europe/Amsterdam
In einer aktualisierten Analyse der Subgruppe erwachsener Patienten mit soliden TRK-Fusionstumoren außerhalb des Zentralnervensystems (ZNS) aus drei klinischen Larotrectinib-Studien wurde eine hohe Gesamtansprechrate (ORR) von 67% mit einer medianen ...
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09
September
2021
| 14:00 Europe/Amsterdam
Aktualisierte Analysen für Vitrakvi® (Larotrectinib) bestätigen erneut den anhaltenden klinischen Nutzen für Patienten mit soliden TRK-Fusionstumoren / Vorstellung des umfangreichen Prostatakrebs-Portfolios, einschließlich Präsentationen zu Nubeqa® (...
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24
August
2021
| 14:00 Europe/Amsterdam
Zulassung für Xarelto in den USA erweitert auf Patienten mit einer kürzlich erfolgten Revaskularisierung der unteren Extremitäten aufgrund einer symptomatischen pAVK / Xarelto in Kombination mit Acetylsalicylsäure ist die erste Therapie in den USA, d...
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05
Juli
2021
| 10:00 Europe/Amsterdam
In einer internationalen Online-Veranstaltung erläuterten Urologen und Onkologen das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Darolutamid anhand von Studiendaten und Patientenfällen / Darolutamid verlängert das metastasenfreie Überleben und das Gesamt...
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21
Juni
2021
| 14:00 Europe/Amsterdam
Einreichung in den USA für Patienten mit rezidivierenden indolenten B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen (iNHL) / In der EU Zulassung für rezidivierendes Marginalzonenlymphom (MZL) beantragt, einem Subtyp vom iNHL / Die Anträge stützen sich auf die Ergebniss...
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27
Mai
2021
| 10:00 Europe/Amsterdam
Auf der virtuellen Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) wurden neue, positive Langzeit-Follow-up-Daten zu Darolutamid aus der Phase-III-Studie ARAMIS präsentiert / Die Auswertung bestätigt das anhaltend gute Verträglichkeitsp...
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25
Mai
2021
| 08:30 Europe/Amsterdam
Zulassung beantragt für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit einer NTRK-Genfusion (neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase)...
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19
Mai
2021
| 23:00 Europe/Amsterdam
Larotrectinib erreichte eine Gesamtansprechrate (ORR) von 75% (95% CI, 68-81) und eine mediane Ansprechdauer (DoR) von 49,3 Monaten (95% CI 27,3-NE) in einem erweiterten, integrierten Datensatz von 206 auswertbaren erwachsenen und pädiatrischen Patie...
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