El tratamiento mantuvo intervalos de administración de 16 semanas en hasta el 89 % de los pacientes, con tan solo 5 inyecciones hasta la semana 48.

El tratamiento demostró no inferioridad en ganancias de visión con respecto a otro fármaco de Bayer; el 83 % de los pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular (húmeda) (DMAEn) y el 93 % de los pacientes con edema macular diabético (EMD) mantuvieron los intervalos de administración de 12 semanas o más hasta la semana 48.

Se observó un control superior del fluido en la DMAEn, y control sólido de la enfermedad hasta la semana 48 en la DMAEn y el EMD.

La seguridad del tratamiento fue consistente con el perfil de seguridad bien conocido de otro fármaco de la compañía.