Einstufungen der U.S. FDA in den USA gelten für die Behandlung von Retinitis pigmentosa und von Zapfen-Stäbchen-Dystrophie / Einstufungen der EMA in der EU gelten für die Behandlung syndromischer und nicht-syndromischer erblicher Netzhauterkrankungen (IRDs) mit stäbchendominantem Phänotyp sowie nicht-syndromischer IRDs mit zapfendominantem …
Bayer startet neues Bündnis für „Menopause Advocacy and Policy“
Weltkongress der International Menopause Society (IMS) 2026:
Führende internationale Experten aus Frauengesundheit und öffentlichem Gesundheitswesen schließen sich zur “Menopause Advocacy and Policy Alliance” (MAP Alliance) zusammen, um Fortschritte in der Versorgung von Frauen in den Wechseljahren voranzutreiben sowie diesbezügliche Maßnahmen in Politik und am Arbeitsplatz zu beschleunigen / Auf dem …
Status der vorrangigen Prüfung (Priority Review) erteilt für die Behandlung moderater bis schwerer vasomotorischer Symptome (VMS; auch bekannt als Hitzewallungen) bei Frauen unter endokriner Therapie aufgrund eines hormonrezeptorpositiven Brustkrebses / Zusätzlich zur bereits bestehenden Indikation zur Behandlung von VMS im Zusammenhang mit den …
Bayer platziert Hybridanleihen über 2 Milliarden Euro
NICHT ZUR VERTEILUNG IN DEN VEREINIGTEN STAATEN VON AMERIKA, AUSTRALIEN, KANADA, SÜDAFRIKA ODER JAPAN
Platzierung von zwei Tranchen mit Non-Call-Perioden von sechs und neun Jahren
Die neue Blisterverpackung erhält die RecyClass Design for Recycling-Zertifizierung. Für 2026 bis 2027 ist eine schrittweise Einführung in 11 weiteren europäischen Märkten geplant
260.000 Euro Förderung für Science@School-Gewinnerprojekte 2026 / 136 Bewerbungen – ein neuer Rekord und rund 40 Prozent mehr als 2025 / 44 geförderte Schulen; rund 13.000 Schülerinnen und Schüler involviert
Gentechnisch optimierte Mikroorganismen von Robigo gegen das Sudden Death Syndrome (SDS) bei Sojabohnen zeigen eine vergleichbare Wirksamkeit wie kommerziell verfügbare chemische Pflanzenschutzlösungen – bei deutlich geringeren Kosten. Die Markteinführung ist für 2028 geplant / In Entwicklung ist ein zweites Produkt gegen die häufigste …
Kerendia® ist die erste von der FDA zugelassene Behandlungsoption seit mehr als 30 Jahren für Erwachsene mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ 1 Diabetes (T1D) / Die Zulassung adressiert einen wichtigen ungedeckten Bedarf für eine Patientengruppe mit erhöhtem Risiko für Nierenversagen; etwa 30 % der Menschen …
Die beschleunigte Zulassung von Hyrnuo™ (Sevabertinib) für Patienten mit fortgeschrittenem HER2-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) erfolgte nach Priority Review durch die FDA und der Einstufung als Breakthrough Therapy. Sie unterstreicht das Potenzial von Sevabertinib, in einem Bereich mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf …
Ziel der Zusammenarbeit ist, den Anbau von Winterraps in den südlichen Great Plains der USA auszubauen und damit die Versorgung mit Rohstoffen für erneuerbaren Diesel und nachhaltigen Flugkraftstoff zu stärken
GIRK4 (BAY 3670549) ist ein in der Entwicklung befindlicher, hochselektiver G-Protein-gekoppelter, nach innen gerichteter Kaliumkanal-4 (GIRK4)-Inhibitor, der als potenzieller neuer Ansatz zur Kontrolle der elektrischen Aktivität von Kardiomyozyten bei Patienten mit Vorhofflimmern (AFib) untersucht wird / Vorhofflimmern ist die häufigste Form …