Die beschleunigte Zulassung von Hyrnuo™ (Sevabertinib) für Patienten mit fortgeschrittenem HER2-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) erfolgte nach Priority Review durch die FDA und der Einstufung als Breakthrough Therapy. Sie unterstreicht das Potenzial von Sevabertinib, in einem Bereich mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf …
Ziel der Zusammenarbeit ist, den Anbau von Winterraps in den südlichen Great Plains der USA auszubauen und damit die Versorgung mit Rohstoffen für erneuerbaren Diesel und nachhaltigen Flugkraftstoff zu stärken
GIRK4 (BAY 3670549) ist ein in der Entwicklung befindlicher, hochselektiver G-Protein-gekoppelter, nach innen gerichteter Kaliumkanal-4 (GIRK4)-Inhibitor, der als potenzieller neuer Ansatz zur Kontrolle der elektrischen Aktivität von Kardiomyozyten bei Patienten mit Vorhofflimmern (AFib) untersucht wird / Vorhofflimmern ist die häufigste Form …
Kommerzialisierung von zwei Blockbuster-Innovationen bereits gestartet, weitere Produkteinführungen in den kommenden Jahren erwartet / Bayer kündigt genomeditierte standfeste Sojabohnen an sowie die Entwicklung einer Pflanzeneigenschaft, die Toleranz gegenüber dem neuen Herbizid Icafolin ermöglicht / Mehr als 15 neuartige, durch die …
Bayer heißt neue Auszubildende in Wuppertal willkommen
73 junge Menschen beginnen ihre Karriere
Wuppertal, 1. September 2026 – 73 junge Menschen starten heute bei Bayer in Wuppertal ins Berufsleben. Zum Auftakt begrüßte das Unternehmen die neuen Auszubildenden am Dienstagmorgen mit einem abwechslungsreichen Programm am Standort.
57 Auszubildende beginnen in diesem Jahr ihre berufliche Laufbahn bei Bayer – in den …
Auszubildende starten in Berufsleben
Bayer-Standort Bergkamen:
Bergkamen, 1. September 2026 – Neue Talente für den Bayer-Standort Bergkamen: Heute starten 38 Auszubildende am größten Produktionsstandort von Bayer für pharmazeutische Wirkstoffe ins Berufsleben.
„Wir freuen uns, dass die jungen Menschen sich für eine Ausbildung bei uns entschieden haben und begrüßen die neuen …
Bayer wird Mitglied im Freundeskreis Yad Vashem e.V. – langfristige Partnerschaft für Erinnerung, Bildung, Forschung und Dialog
Gemeinsame Presseinformation von Bayer und dem Freundeskreis Yad Vashem e.V.
Leverkusen/Berlin, 1. September 2026 – Die Bayer AG wird Fördermitglied im deutschen Freundeskreis Yad Vashem e.V. Damit setzt das Unternehmen ein weiteres klares Zeichen für den verantwortungsvollen Umgang mit seiner Geschichte – insbesondere im Hinblick auf die Verstrickung der deutschen Wirtschaft in den Nationalsozialismus sowie die …
Phase-III-Studie REVEAL zu PET-Radiotracer Iodine-124 Evuzamitide als Late-Breaking-Präsentation auf ESC-Kongress 2026 vorgestellt
Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2026:
Die zulassungsrelevante Studie erreichte ihre primären Endpunkte bei der Bewertung von Sensitivität und Spezifität für die Diagnose der kardialen Amyloidose auf Grundlage der visuellen Bildinterpretation / Ergebnisse der Phase-III-Studie bei Patienten mit Verdacht auf kardiale Amyloidose wurden auf dem Kongress der Europäischen …
Finerenon verlangsamte bei Patienten mit hypertensiver Nephropathie den Rückgang der Nierenfunktion und reduzierte gegenüber Placebo das kombinierte renale und kardiovaskuläre Risiko
Beim ESC Kongress 2026 vorgestellte Late-Breaking-Daten:
Eine präspezifizierte Subgruppenanalyse der Phase-III-Studie FIND-CKD zeigte, dass Finerenon zusätzlich zur Standardtherapie den Rückgang der Nierenfunktion bei Patienten mit hypertensiver Nephropathie gegenüber Placebo verlangsamte – einer Patientengruppe, für die bislang nur wenige leitliniengerechte Therapieoptionen verfügbar sind / …
Der Zulassungsantrag basiert auf den positiven Daten der Phase-III-Studie FIND-CKD für Patienten mit nicht-diabetischer chronischer Nierenerkrankung / In FIND-CKD, reduzierte Finerenon im Vergleich zu Placebo zusätzlich zur Standardtherapie signifikant das Fortschreiten der Nierenerkrankung sowie kardiovaskuläre und renale Ereignisse / FIND-CKD …
Erste zielgerichtete Therapie in Japan für diese Indikation zugelassen – einsetzbar in allen Therapielinien einschließlich der Erstlinie / Die Zulassung basiert auf Ergebnissen der laufenden Phase-I/II-Studie SOHO-01, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Sevabertinib bei Patienten mit fortgeschrittenem HER2-mutiertem NSCLC untersucht / …