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Nachrichten
21. Mai 2026
U.S. FDA gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Finerenon bei chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-1-Diabetes
19. Mai 2026
Zulassungsantrag für Bayer’s FXIa-Hemmer von US-amerikanischer Food and Drug Administration unter „Priority Review“ und vom japanischem Gesundheitsministerium angenommen
18. Mai 2026
US-FDA erteilt Sevabertinib Priority‑Review‑Status als Erstlinientherapie bei HER2‑mutiertem nicht‑kleinzelligem Lungenkrebs
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