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Nachrichten
22. Mai 2026
Kerendia in China für neue Indikation bei erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz mit LVEF ≥40 % zugelassen
21. Mai 2026
U.S. FDA gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Finerenon bei chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-1-Diabetes
19. Mai 2026
Zulassungsantrag für Bayer’s FXIa-Hemmer von US-amerikanischer Food and Drug Administration unter „Priority Review“ und vom japanischem Gesundheitsministerium angenommen
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