Newsroom Bayer

Kommerzialisierung von zwei Blockbuster-Innovationen bereits gestartet, weitere Produkteinführungen in den kommenden Jahren erwartet / Bayer kündigt genomeditierte standfeste Sojabohnen an sowie die Entwicklung einer Pflanzeneigenschaft, die Toleranz gegenüber dem neuen Herbizid Icafolin ermöglicht / Mehr als 15 neuartige, durch die …

Wuppertal, 1. September 2026 – 73 junge Menschen starten heute bei Bayer in Wuppertal ins Berufsleben. Zum Auftakt begrüßte das Unternehmen die neuen Auszubildenden am Dienstagmorgen mit einem abwechslungsreichen Programm am Standort.

57 Auszubildende beginnen in diesem Jahr ihre berufliche Laufbahn bei Bayer – in den …

Bergkamen, 1. September 2026 – Neue Talente für den Bayer-Standort Bergkamen: Heute starten 38 Auszubildende am größten Produktionsstandort von Bayer für pharmazeutische Wirkstoffe ins Berufsleben.

„Wir freuen uns, dass die jungen Menschen sich für eine Ausbildung bei uns entschieden haben und begrüßen die neuen …

Leverkusen/Berlin, 1. September 2026 – Die Bayer AG wird Fördermitglied im deutschen Freundeskreis Yad Vashem e.V. Damit setzt das Unternehmen ein weiteres klares Zeichen für den verantwortungsvollen Umgang mit seiner Geschichte – insbesondere im Hinblick auf die Verstrickung der deutschen Wirtschaft in den Nationalsozialismus sowie die …

Die zulassungsrelevante Studie erreichte ihre primären Endpunkte bei der Bewertung von Sensitivität und Spezifität für die Diagnose der kardialen Amyloidose auf Grundlage der visuellen Bildinterpretation / Ergebnisse der Phase-III-Studie bei Patienten mit Verdacht auf kardiale Amyloidose wurden auf dem Kongress der Europäischen …

Eine präspezifizierte Subgruppenanalyse der Phase-III-Studie FIND-CKD zeigte, dass Finerenon zusätzlich zur Standardtherapie den Rückgang der Nierenfunktion bei Patienten mit hypertensiver Nephropathie gegenüber Placebo verlangsamte – einer Patientengruppe, für die bislang nur wenige leitliniengerechte Therapieoptionen verfügbar sind / …

Der Zulassungsantrag basiert auf den positiven Daten der Phase-III-Studie FIND-CKD für Patienten mit nicht-diabetischer chronischer Nierenerkrankung / In FIND-CKD, reduzierte Finerenon im Vergleich zu Placebo zusätzlich zur Standardtherapie signifikant das Fortschreiten der Nierenerkrankung sowie kardiovaskuläre und renale Ereignisse / FIND-CKD …

Erste zielgerichtete Therapie in Japan für diese Indikation zugelassen – einsetzbar in allen Therapielinien einschließlich der Erstlinie / Die Zulassung basiert auf Ergebnissen der laufenden Phase-I/II-Studie SOHO-01, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Sevabertinib bei Patienten mit fortgeschrittenem HER2-mutiertem NSCLC untersucht / …

Ergebnisse bei Erwachsenen und Kindern: Nach achtwöchiger Anwendung verbesserten sich klinisch relevante Narbenparameter; der gesamte POSAS-Score sank um ca. 24 Prozent

Die Nationale Arzneimittelbehörde (NMPA) in China hat den Antrag auf Zulassung für Aflibercept 8 mg (114,3 mg/ml Injektionslösung) zur Behandlung eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) zur Prüfung angenommen / Der Antrag wird durch positive Ergebnisse der globalen Phase-III-Studie QUASAR gestützt / In QUASAR zeigte …

Leverkusen, 12. August 2026 – Die Bayer AG wird die finale, rechtlich nicht bindende Stellungnahme des Bundeskartellamts zur 50+1-Thematik sorgfältig prüfen und hält sich ausdrücklich alle Optionen offen, um die Rechte und Interessen des Unternehmens und seiner Anteilseigner im Hinblick auf die Bayer 04 Fußball GmbH zu …