A Bayer convida todos os profissionais de saúde, especialmente os farmacêuticos e as equipas de farmácia, a participar na sessão para potenciar e atualizar o seu conhecimento sobre os benefícios do ácido acetilsalicílico.
O webinar vai ser dividido em duas partes: a primeira será liderada pelo Dr. Nuno Saramago, farmacêutico comunitário e formador da EPGSG, que fará uma apresentação sobre “o papel da Equipa da Farmácia”, e a segunda estará a cargo da Dr.ª Susana Morgadinho, que dedicará ao tema da Aspirina e a importância de a conhecer para aconselhar os doentes.
As inscrições encerram às 18h00 do dia 29 de novembro e as credenciais de acesso ao webinar serão enviadas para o e-mail de inscrição até duas horas antes do evento. Inscreva-se gratuitamente aqui: https://bit.ly/3ELUkD1.
Para mais informações sobre os conteúdos programáticos do webinar, consulte: https://bit.ly/3F5zDna.
Aspirina® Xpress 1000 mg - Composição: contém 1000 mg de ácido acetilsalicílico. Forma farmacêutica: comprimidos revestidos Indicações terapêuticas: tratamento sintomático da febre e/ou dores ligeiras a moderadas. É indicada em adultos e adolescentes com 16 – 65 anos de idade. Posologia e modo de administração: Adultos e adolescentes (entre 16 – 65 anos).1 comprimido em cada administração repetindo conforme necessário após um período mínimo de 4 - 6 horas. A dose máxima diária não deve exceder 3 comprimidos. O ácido acetilsalicílico não deve ser tomado por mais de 3 dias (para casos de febre), ou por mais de 3-4 dias (para casos de dor) a não ser por indicação médica. Contraindicações: hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou outros salicilatos, ou a qualquer um dos excipientes, história de asma ou reações de hipersensibilidade (ex: urticária, angioedema, rinite grave, choque) induzidas pela administração de salicilatos ou substâncias com uma ação similar, particularmente anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), úlceras gastrointestinais agudas, diátese hemorrágica, insuficiência renal grave, insuficiência hepática grave, insuficiência cardíaca grave não controlada; administração concomitante com metotrexato em doses > 20 mg/semana, administração concomitante de anticoagulantes orais com ácido acetilsalicílico em doentes com história de úlceras gastroduodenais, último trimestre de gravidez (após as 26 semanas de gestação).Interações medicamentosas e outras formas de interação: metotrexato; anticoagulantes orais; anti-inflamatórios não esteroides; inibidores da agregação plaquetária; heparinas de baixo peso molecular; uricosúricos; glucocorticoides; diuréticos, IECA; antagonistas dos recetores da angiotensina II, anti-hipertensores; álcool, inibidores seletivos da recaptação da serotonina. Advertências e precauções especiais de utilização: síndrome de Reye, formas graves de deficiência de G6PD, em doentes com história de úlcera gástrica, duodenal, hemorragia gastrointestinal gastrite, insuficiência renal, insuficiência hepática, função renal ou circulação cardiovascular comprometida, asma, metrorragia ou menorragia, hemorragia ou úlceras/perfurações gastrointestinais, amamentação Efeitos indesejáveis: Hemorragias e tendência para episódios hemorrágicos (epistaxis, gengivorragias, púrpura, hematomas, hemorragias urogenitais, etc.) com prolongamento do tempo de hemorragia; hemorragia intracraniana e gastrointestinal; hemólise e anemia hemolítica em doentes com formas graves de deficiência em G6PD; reações de hipersensibilidade com as respetivas manifestações clínicas incluindo, reações anafiláticas, asma, angioedema; cefaleias, vertigens, sensação de diminuição da audição, zumbidos; hemorragia intracraniana; dor abdominal, hemorragias gastrointestinais ocultas ou evidentes (hematémeses, melenas, etc) que podem originar anemia por deficiência de ferro, úlceras gástricas e perfurações, doença do diafragma intestinal, elevação das enzimas hepáticas principalmente quando o tratamento é interrompido, lesão hepática, principalmente hepatocelular, compromisso renal e lesão renal, afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos, urticária, reações de pele; síndrome de Reye. Data da última revisão: outubro de 2022. Medicamento não sujeito a receita médica de venda exclusiva em farmácia e não comparticipado. Nº de Registo: 5687777 – 4 unidades; 5687801 – 8 unidades; 5687819 – 12 unidades; 5817960 (PET/EEA/Alu/Copolímero). Para mais informações contactar o titular da AIM: Bayer Portugal, Lda. Avenida Vítor Figueiredo nº4 - 4º piso 2790-255 Carnaxide NIF 500 043 256