España

Cardiólogos e internistas debaten sobre los avances en amiloidosis cardiaca por transtiretina, una enfermedad infradiagnosticada e infratratada

  • El evento “LATTIR, Transformando vidas: por la estabilidad en la ATTR-CM” reúne a los principales expertos nacionales en el manejo de la amiloidosis cardiaca por transtiretina (ATTR-CM)

  • Esta enfermedad se produce cuando la proteína transtiretina (TTR) se desestabiliza, provocando la liberación de fragmentos que se pliegan de manera anómala y forman depósitos de fibrillas de amiloide en el corazón

  • La importancia de la estabilización de la transtiretina y el creciente arsenal terapéutico para mejorar la vida de los pacientes, temas clave en el encuentro

  • Se estima que la ATTR-CM puede afectar a más de 400.000 personas en todo el mundo, mayoritariamente aún sin diagnosticar2

 

Barcelona, 30 de enero de 2026 - El evento LATTIR ha reunido en Madrid a los principales expertos nacionales en amiloidosis cardiaca por transtiretina (ATTR-CM), tanto cardiólogos como internistas y farmacéuticos hospitalarios, para la abordar los avances en el manejo de esta enfermedad y cómo las nuevas opciones terapéuticas contribuyen a la estabilización de la transtiretina y por ello a mejorar la vida de los pacientes. 

 

La ATTR-CM es una enfermedad cardiaca grave, infradiagnosticada e infratratada que se produce cuando la proteína transtiretina (TTR) se desestabiliza. La TTR es esencial para el transporte de la hormona tiroidea tiroxina y de la vitamina A, y parece estar implicada en la memoria, la neuroprotección y la función cognitiva3,4,5. Su desestabilización provoca la liberación de fragmentos que se pliegan de manera anómala y forman depósitos de fibrillas de amiloide, muchas veces en el corazón6, alterando su estructura y función, reduciendo la capacidad del corazón para bombear sangre de forma eficaz6,8. Esto puede derivar en insuficiencia cardiaca6, hospitalizaciones recurrentes9, pérdida de capacidad funcional y calidad de vida7, así como en mortalidad prematura9. La supervivencia media de los pacientes no tratados oscila entre los 2,6 y los 3,6 años9,10. 

 

Se estima que la ATTR-CM puede afectar a más de 400.000 personas en todo el mundo, mayoritariamente aún sin diagnosticar2. Este infradiagnóstico se debe, en parte, a que los síntomas de la ATTR-CM son variados e inespecíficos —fatiga, mareos, dificultad para respirar, edemas, latidos irregulares o dolor torácico—, lo que hace que su diagnóstico sea especialmente complejo. Los pacientes esperan de media 39 meses para recibir un diagnóstico correcto; un 23% esperan de 6 meses a 4 años desde el inicio de los síntomas para que se establezca el diagnóstico, y hasta un 80% consulta con tres o más médicos antes de obtener el diagnóstico definitivo9,11. Estas demoras tienen un impacto negativo en la evolución de la enfermedad. Un diagnóstico temprano es importante porque puede mejorar el pronóstico de los pacientes. 

 

“Durante mucho tiempo se ha creído, equivocadamente, que la amiloidosis cardiaca por transtiretina es una patología rara. Pero cada vez contamos con más evidencia de que estamos delante de una enfermedad infradiagnosticada y, en muchos casos, infratratada. Actualmente vivimos un punto de inflexión en el manejo de la amiloidosis cardiaca, porque cada vez se diagnostica más y de manera más temprana, y porque estamos añadiendo opciones terapéuticas muy eficaces y que van un paso más allá en el tratamiento de la enfermedad. Queda mucho por avanzar, pero gracias a la innovación y al avance científico estamos claramente en el camino adecuado”, según el doctor José González Costello, cardiólogo del Hospital Universitari de Bellvitge (Barcelona). 

 

“Nuestro compromiso con los pacientes que conviven con la ATTR-CM y con los profesionales sanitarios que los tratan es máximo. Y por ello, encuentros científicos como el LATTIR son fundamentales para compartir la evidencia y seguir avanzando en un mayor diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Debemos conseguir que esos avances científicos se traduzcan en una mejora real de las personas que conviven con amiloidosis cardiaca por transtiretina y colaboramos con todo el ecosistema sanitario -profesionales, administraciones, asociaciones de pacientes…- para conseguir que estos pacientes vivan más y mejor, que es el propósito que nos une”, apunta Pilar Ángel Pérez Nivela, Product Team Lead de Bayer Iberia. 

 

 

Sobre Bayer 

 

Bayer es una empresa multinacional con competencias clave en los ámbitos biocientíficos de la salud y la alimentación. Fiel a su misión «Salud y alimentación para todos», la empresa aspira, con sus productos y servicios, a ser útil a la humanidad y proteger el medio ambiente contribuyendo a encontrar solución a los principales desafíos que plantean el envejecimiento y el crecimiento constantes de la población mundial. Bayer se compromete a prestar una contribución sustancial al desarrollo sostenible con su actividad comercial. Al mismo tiempo, el Grupo aspira a aumentar su rentabilidad y crear valor a través de la innovación y el crecimiento. La marca «Bayer» es, en todo el mundo, sinónimo de confianza, fiabilidad y calidad. En el ejercicio 2024, el Grupo, con alrededor de 93.000 empleados, obtuvo una facturación de 46.600 millones de euros y destinó 6200 millones de euros a investigación y desarrollo. 

Para más información, puedes visitar nuestra web www.bayer.com

 

Referencias: 

  1. Ficha técnica de Beyonttra (acoramidis). Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1241906001/FT_1241906001.html (Accessed November 2025)

  2. ClinicalTrials.gov. Efficacy and Safety of AG10 in Subjects With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTRibute-CM). Available at: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03860935. (Accessed November 2025)

  3. Liz MA, et al. Neurol Ther. 2020;9(2):395–402; 

  4. Vieira M, Saraiva MJ. Biomol Concepts. 2014;5(1):45–54

  5. Witteles RM, et al. JACC Heart Fail. 2019;7(8):709-716

  6. Hood CJ, et al. Curr Heart Fail Rep. 2022;19(5):356–363. 

  7. Obi CA. Methodist DeBakey Cardiovasc J. 2022; 18(2): 17–26.

  8. Nativi-Nicolau J, et al. ESC Heart Fail. 2021;8(5):3875–3884.

  9. Lane T, et al. Circulation. 2019;140(1):16–26.

  10. Grogan M, et al. J Am Coll Cardiol. 2016;68(10):1014–1020. 

  11. Lousada I.et al. Presented at: 23rd Annual Heart Failure Society of America: September 13-16 2019; Philadelphia. PA 3. Beyonttra. INN-acoradimis

  12. Gillmore JD, et al. N Engl J Med. 2024;390:132–142. 

  13. Maurer MS, et al. N Engl J Med. 2018;379(11):1007–1016.

  14. Judge DP, et al. J Am Coll Cardiol. 2025 Mar 18;85(10):1003-1014. 

  15. Gillmore JD, et al. Presented at: European Society of Cardiology Congress; August 25–29, 2023; Amsterdam, Netherlands. https://investor.bridgebio.com/static-files/b13ce4bc-3aa6-4063-9ee6-a0b93450ae81. (Accessed November 2025)

  16. Judge DP, et al. Presented at: American Heart Association 2023 Scientific Sessions; November 10–13, 2023; Philadelphia, PA. https://investor.bridgebio.com/static-files/e563c8ea-279c-4305-80b0-8ede7bdf965c. Accessed November 2024