Heimatmarkt
Bayer in Deutschland
Aktuelles
19. Mai 2026
Zulassungsantrag für Bayer’s FXIa-Hemmer von US-amerikanischer Food and Drug Administration unter „Priority Review“ und vom japanischem Gesundheitsministerium angenommen
18. Mai 2026
US-FDA erteilt Sevabertinib Priority‑Review‑Status als Erstlinientherapie bei HER2‑mutiertem nicht‑kleinzelligem Lungenkrebs
12. Mai 2026
1. Quartal 2026: