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Aktuelles
19. Mai 2026

Zulassungsantrag für Bayer’s FXIa-Hemmer von US-amerikanischer Food and Drug Administration unter „Priority Review“ und vom japanischem Gesundheitsministerium angenommen

18. Mai 2026

US-FDA erteilt Sevabertinib Priority‑Review‑Status als Erstlinientherapie bei HER2‑mutiertem nicht‑kleinzelligem Lungenkrebs

12. Mai 2026
1. Quartal 2026:

Bayer startet solide ins Jahr und bestätigt währungsbereinigte Konzernprognose für 2026

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