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Aktuelles
22. Mai 2026

Kerendia in China für neue Indikation bei erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz mit LVEF ≥40 % zugelassen

21. Mai 2026

U.S. FDA gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Finerenon bei chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-1-Diabetes

19. Mai 2026

Zulassungsantrag für Bayer’s FXIa-Hemmer von US-amerikanischer Food and Drug Administration unter „Priority Review“ und vom japanischem Gesundheitsministerium angenommen

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