Informações ao Paciente
Avaliação de Risco-Benefício
É necessário que todos os medicamentos aprovados apresentem mais benefícios do que riscos
Em média, as empresas farmacêuticas gastam mais de 1 bilhão de Euros, desde o momento da ideia de uma nova abordagem terapêutica e os primeiros potenciais princípios ativos serem descobertos, até o medicamento estar finalmente disponível para os pacientes. A maior parte desse valor é investida em desenvolvimentos clínicos, nos quais a eficácia e a tolerabilidade de um possível novo medicamento são extensivamente estudados. Porém, a avaliação de benefícios e riscos continua até mesmo após a aprovação.
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